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以聚合酶链反应（PCR）扩增单项抗乙型肝炎病毒核心抗原（HBc）阳性血清的乙型肝炎病毒（HBV） DNA。内外两对引物均选自adr、adw和ayw 3种亚型HBV基因组C基因区的共有序列，扩增产物分别长428bp和664bp，共含一个BglⅡ酶切点，酶切后前者产生299bp和125bp、后者产生406bp和254bp各一个限制性片段。以另一条基因位置处于内引物对之间的寡核苷酸制备32P-5′末端标记的探针对之进行Southern转移杂交，鉴定了扩增产物的特异性。结果从单项抗HBc阳性的8/42例慢性肝炎和2/12例无症状受测者血清中检出HBV DNA，提示现症低水平病毒复制和潜在的传染性。