观察膜联蛋白A2(ANXA2)对人脑胶质瘤细胞侵袭迁移的调控作用。
方法将ANXA2小干扰RNA(siRNA)和siRNA control转染到脑胶质瘤细胞U87中记为ANXA2 siRNA组和siRNA-NC组，同时设置Control组，反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测细胞中ANXA2 mRNA，Western blot检测细胞中ANXA2蛋白表达，噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖，Transwell小室检测细胞迁移和侵袭能力，Western blot检测E-钙黏蛋白(E-cadherin)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)蛋白表达。
结果siRNA-NC组细胞中ANXA2 mRNA(0.85±0.08)和蛋白(0.72±0.09)水平与Control组(mRNA和蛋白水平分别为0.87±0.05、0.75±0.07)比较差异无统计学意义(P值分别为0.258与0.751)。siRNA-NC组细胞存活率[(98.87±11.74)%，P＝0.695]、侵袭数目[(40.65±4.85)个，P＝0.410]、迁移数目[(66.87±7.64)个，P＝0.278]及E-cadherin(0.70±0.09，P＝0.320)、MMP-2蛋白(0.29±0.02，P＝0.196)水平与Control组比较差异无统计学意义。ANXA2 siRNA组细胞存活率[(52.98±5.61)%，P＝0.006]、侵袭数目[(23.22±2.25)个，P＝0.002]、迁移数目[(41.68±3.87)个，P＝0.002]、MMP-2蛋白(0.11±0.03，P＝0.001)水平与Control组比较明显降低，E-cadherin蛋白(1.14±0.11，P＝0.002)水平与Control组(0.72±0.06)比较明显升高。
结论干扰ANXA2表达能够抑制脑胶质瘤细胞增殖、侵袭和迁移，降低MMP-2表达水平，促进E-cadherin表达。