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目的探讨FAK/Paxillin信号通路在体外培养乳腺癌细胞侵袭伪足形成中的作用。方法筛选P-FAK（Tyr397）抑制剂Y15适宜浓度,使之仅抑制FAK 397位酪氨酸磷酸化,不抑制FAK及细胞内其他基因表达;选用适宜浓度Y15抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞中FAK磷酸化,采用原位明胶酶谱法检测侵袭伪足形成及细胞外基质降解能力;采用细胞黏附实验和侵袭小室实验检测MDA-MB-231细胞对细胞外基质的黏附和侵袭能力。结果 1μM Y15能显著抑制MDA-MB-231细胞中FAK 397位酪氨酸磷酸化和