【摘 要】
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作者报告一例3个月的日本女孩在发热(38℃)、流涕等流感样症状出现1～2天以后,于1976年11月在脸上、臀部出现一些有触痛、暗红色隆起性红斑.皮损持续2周,口服抗菌素及外用类固醇后消失,一月后由于皮损再现,即入院治疗.体检:额、颊、臀和左大腿有一些暗红色,高出皮面直径为10cm的斑块,有触痛.臀部之皮损其中央有几个豌豆大小的水疱.实验室发现:白细胞16100/mm3、中性66%、血沉60mm/h
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作者报告一例3个月的日本女孩在发热(38℃)、流涕等流感样症状出现1～2天以后,于1976年11月在脸上、臀部出现一些有触痛、暗红色隆起性红斑.皮损持续2周,口服抗菌素及外用类固醇后消失,一月后由于皮损再现,即入院治疗.体检:额、颊、臀和左大腿有一些暗红色,高出皮面直径为10cm的斑块,有触痛.臀部之皮损其中央有几个豌豆大小的水疱.实验室发现:白细胞16100/mm3、中性66%、血沉60mm/h、血清IgGl220mg/dl、IgA280mg/dl、IgM200mg/dl.
其他文献
在健康人血的T淋巴细胞中有具对IgG(TG)或IgM(TM)的Fc受体的细胞亚群已由玫瑰花结形成法所证实.已发现TM细胞具有辅助细胞功能,而TG细胞具有抑制细胞功能.有人曾考虑银屑病中曾发现的免疫异常是否可能与免疫反应调节缺陷,其中包括周围血中TG及TM细胞比例的改变有关.为此作者等应用玫瑰花结形成法及分级离心从淋巴细胞悬液中纯化T细胞.并用亚凝集量的兔IgG抗体致敏的公牛红细胞与新鲜分离的T淋巴
虽然蕈样肉芽肿(MF)不足半数病例的表皮内缺少Pautrier小脓肿(PM),但通常PM是MF的特征.本文用电镜研究了一个56岁男性MF肿瘤期的几块皮肤活组织标本,且讨论了它的组织发生学.结果发现:在MF表皮内,容易找到异常的细胞,这些细胞在形态上不同于周围的角朊细胞,每个异常细胞有一大而锯齿分叶状的核,胞浆少,其中可观察到发育好的高尔基器和核糖体,未见张力微丝或桥粒.它们在表皮内单个存在或形成小
本文报告一例典型持久性隆起性红斑(EED)发展为鳞癌.患者为一70岁男性,患红色斑块25年,因皮损之一发展为肿瘤而于1976年2月就诊.患者于45岁左右时手足和面部发生指尖大小紫红斑点.天暖时皮损无症状,天冷时一些皮损疼痛和溃烂.斑块缓慢增大加剧,累及肘、臀和膝.一个月前在右大拇趾发生一个乳头瘤样易出血的肿瘤.检查:除皮损外无任何异常表现.在耳廓、前额、鼻、颈后、手背、肘、膝和足有边界清楚、坚硬的
皮肤科医生很重视全身性疾病的皮肤表现,因它有助于全身性疾病的早期诊断。1973年Frank提出早发心血管疾病伴有耳垂皱褶,以后的报告也认为冠心病患者发生耳垂皱褶者较多,并认为这种皮肤体征确与冠心病有关。本文旨在介绍一组具有斜形耳垂皱褶的冠心病患者,使皮肤科医生对这一皮肤的体征,有所认识。作者报告的病例,系1976年9月20日在马利兰比瑟斯达的国立海军医学中心,内科冠心病专科病室调查所得,7例冠心病
作者报告一例51岁男性患者,10余岁时曾患风湿热,自1957年患疱疹样皮炎起,曾连续5年服氨苯砜,每日3次,每次100毫克,以后减量为每日100～200毫克,有时连续,有时间断.1966年发生急性痛风性关节炎,开始曾用不同药物治疗,随后用别嘌呤醇100毫克,每日3次,使病情得到完全控制.1972～1977年期间,先后曾有6次肾绞痛发作.1977年3月首次来诊,未问出滥用止痛药的历史.患者身材较高较
1963年Rocca等首次报告了14例糖尿病患者在双足发生非外伤性大疱损害.大疱位置浅表,无自觉症状,缓慢愈合后不留下瘢痕.1967年Cantwell等称之为糖尿病性大疱病(Bullosis diabeticorum).并发现这些大疱均具有多发性、无症状和位于表皮内的特点.此后,各家均有类似报道.但1975年Kerl则发现此种大疱位于表皮下,在真皮内没有或仅有轻度的炎性浸润.本文在200例糖尿病患
作者对5例(女4、男1,年龄24～52岁)临床诊断为雷诺氏病的患者,应用血浆去除法(plasmapheresis)进行治疗,每周去除2～2.5升血浆,共5次,所有病例对此疗法都能很好耐受。用超声速度计(Ultrasonic velocimetry)检查血浆去除法治疗前后,发现手指小动脉从闭塞状态变成开放状态。从治疗开始之日起即见有进步,虽然以后几周有一些退行变,但是确切的改善最少可维持6个月。4例
用Digeon等的PEG(6000)-C4沉淀试验对61例银屑病患者作了血清循环免疫复合物(CIC)的测定.疗前多数病人的皮损是活动的,PUVA治疗1月后呈非活动性.治疗前测定了43例的CIC,治疗后测定了41例的CIC.
1964年Pettit等从临床和实验室首次在瘤型麻风中证实继发性氨苯砜耐药病例,并预言迟早会出现原发性耐砜类药病例。
1976年Scott等曾报告过一些临床上表现为丘疹或斑块的孤立性皮肤损害而组织病理学上呈现扁平苔癣改变的患者.作者报告4例这类疾病的患者.4例中3例为女性,年龄分别为65岁、66岁、54岁;1例为男性,年龄为80岁.皮损特点均为孤立性红色鳞屑性斑片,界限清楚,大小约1～2厘米,其中3例有轻度痒感.2例初步诊断为鲍温氏病,其他2例为鲍温氏病或基底细胞癌.所有病例组织病理学诊断均为扁平苔癣.