超细NC/GAPE/CL-20含能复合纤维的制备及性能研究

来源 :火炸药学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:shi2007jie2008
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采用静电纺丝法制备了NC/GAPE/CL-20含能复合纤维,并用SEM、EDS、XRD、IR、XPS和BET分析对复合纤维的形貌和结构进行了表征;采用DSC对复合纤维进行了热分析,并用TG-MS测试了复合纤维的热分解产物;测试了样品的机械感度并计算了其能量性能。结果表明,黏结体系NC/GAPE与炸药CL-20结合良好,复合纤维的平均直径为620nm,比表面积为5.2648m2/g;纤维的表面元素和分子结构与原料一致,没有新化学键生成;复合纤维中CL-20的晶型发生了改变,从ε-CL-20转变为β-CL-2
其他文献
用丁基缩水甘油醚接枝改性聚乙烯亚胺(C4-PEI),将其与聚醚多元醇及甲基膦酸二甲酯(DMMP)混合均匀后吸收CO2,原位生成CO2加合物颗粒作为发泡剂,用于制备聚氨酯泡沫。研究结果表明:在聚醚多元醇与小分子稀释剂中原位制备改性聚乙烯亚胺(PEI)的CO2加合物,随着接枝率从0增加到11%,发泡剂颗粒粒径从约700 nm减小到约300 nm;体系黏度大幅降低,接枝率为11%时体系黏度趋于平稳,但仍高于吸收CO
以双酚A环氧树脂和CO2为原料,通过环加成反应及环氧基团的水解反应,获得含有环状碳酸酯和羟基的产物。将其与聚乙二醇二缩水甘油醚型环状碳酸酯进行混合,作为增韧剂应用于环氧树脂改性中。通过模型反应,证明增韧剂的使用可有效提高体系的氢键化强度。当水解型环状碳酸酯的环氧转化率为64.8%时,增韧效果最佳。对增韧的环氧树脂进行傅立叶红外光谱(FT-IR)分析,证明此类增韧剂为环氧体系引入大量的氢键化氨基甲酸酯基团,可促进增韧剂与基体之间的相互作用,从而提高体系的增韧效果。
以不同分子量的聚醚三醇JQD-560S和JQN-3680、改性MDI为主要原料,加入开孔剂JQK-81、匀泡剂9205和反应型亲水剂JQX-50等助剂,采用一步法发泡工艺制备了亲水聚氨酯海绵。讨论了助剂用量对亲水聚氨酯海绵性能的影响。结果表明,该配方体系中,当JQD-560S和JQN-3680总量为100份,在开孔剂用量为4份、反应型亲水剂用量2~8份时,通过改变匀泡剂用量,能够合成不同孔径且具有开孔率高、吸水速率快、吸水率和保水率高且物性优良的亲水聚氨酯海绵。
概述了木质素改性聚氨酯材料的研究进展,重点介绍了木质素对聚氨酯材料力学性能、热稳定性、抗老化性、疏水性及阻燃性等性能的提升,指出了木质素在聚氨酯材料应用中的主要制约因素。
通过分子动力学模拟,研究了温度和压力的改变对超临界CO2在聚碳酸酯二醇中的溶解和扩散行为的影响。结果表明,降低温度和升高压力有利于超临界CO2的溶解;降低压力和升高温度有利于超临界CO2的扩散。研究结果可以为相关发泡工艺参数的设置提供参考。
以大豆油为原料,通过环氧化双键及三元开环反应合成了含氟大豆油基多元醇(SFP)。利用红外光谱和核磁氢谱等手段对该多元醇的结构进行表征,将合成的SFP和聚四氢呋喃二醇按不同比例混合并与异佛尔酮二异氰酸酯反应制得聚氨酯薄膜。结果表明,随着SFP用量的增加,聚氨酯膜对水静态接触角由74.8°提高到105.8°,以SFP制得的聚氨酯薄膜具有优越的疏水性能。
目的:探究喹唑啉类PAK4小分子抑制剂CWS-6对胰腺癌细胞增殖、迁移、侵袭等方面的作用。方法:CCK8检测CWS-6对胰腺癌细胞增殖的影响;流式细胞术检测CWS-6对胰腺癌细胞周期分布的影响;细胞划痕实验检测CWS-6对胰腺癌细胞迁移的影响;Transwell实验检测CWS-6对胰腺癌细胞侵袭的影响;激光扫描共聚焦显微(Confocal)实验检测CWS-6对胰腺癌细胞微丝的影响;Western blotting实验检测CWS-6对胰腺癌细胞PAK4激酶的活化及其下游与迁移侵袭相关蛋白表达的影响。结果:C
目的:探讨微小RNA-203-3p(miR-203-3p)在肝细胞癌细胞中的表达,并进一步分析其对肝细胞癌进展的影响。方法:通过qRT-PCR检测miR-203-3p在不同肝细胞癌细胞系中的表达,并利用敲低和过表达的方法分析miR-203-3p表达水平的变化对肝癌细胞生长、运动等的影响,并初步探索其机制。结果:肝细胞癌细胞中的miR-203-3p表达水平低于正常肝细胞。功能上,miR-203-3p抑制肝细胞癌细胞增殖、迁移、侵袭,加速细胞凋亡;机制上,miR-203-3p可与FGF2 mRNA碱基配对,吸
基于干拌法制备聚氨酯(PU)改性沥青混合料,研究了PU预聚体掺量、稀释剂掺量、扩链交联剂掺量及拌和温度对混合料性能的影响。结果表明,利用干拌法制备的PU改性沥青混合料具有良好的性能;当PU预聚体掺量为5%时,混合料的马歇尔稳定度达到最大值,稀释剂在该条件下的最佳掺量为5%;扩链交联剂掺量超过3%后,对混合料性能提升不明显;拌和温度超过160℃后,PU的结构会发生破坏,导致混合料的强度降低。
以聚醚二醇为起始剂,环氧丙烷(PO)为主原料,使用双金属络合催化剂(DMC)合成低不饱和度相对分子质量约为12000的聚醚二醇。讨论了起始剂分子量、DMC含量、PO加料速率、搅拌转速及反应温度对制得聚醚的黏度、不饱和度和分子量分布的影响。结果表明,以DDL-6000D为起始剂、DMC质量分数为50×10-6、PO加料速率3.96~4.37 mol/(L·h)、搅拌转速300 r/min、反应温度(145±5)℃时,可制得黏度低、不饱和度低、分子量分布指数小的聚醚产品。