Zur Aufklarung der Rolle dreier DNA-Reparaturenzyme in der Hepatokarzinogenese haben wir die hMTH1,hOGG1 und hMYHα mRNA Expression mittels RT/semiquantitativer Echtzeit-PCR und der 8-OHdG-Gehalt mittels HPLC/ECD in Tumor- und Peritumorgewebe yon 21 Patienten mit hepatozellularem Karzinom (HCC) bestimmt. Es wurde gezeigt,daβ der 8-OHdG-Gehalt im Peritumorgewebe signifikant hoher als im Tumorgewebe war (P= 0.006) und mit dem Entztndungsgrad korrelierte. Die hMTH1 Expression war im Tumorgewebe gegenuber dem Peritumorgewebe erhoht (P=0. 014). Umgekehrt war die hMYHα Expression im Peritumorgewebe signifikant hoher als im Tumorgewebe (P= 0. 039). Fur die hOGG1 Expression wurde kein deutlicher Unterschied zwischen Tumor- und Peritumorgewebe beobachtet. Eine deutliche lineare Korrelation zwischen der hMTH1- und der hOGG1 Expression wurde sowohl in Tumor- (r=0. 809, P ＜ 0. 001) als auch in Peritumorgewebe (r=0. 883, P＜0. 001) gefunden.Diese Daten sprechen fur eine reaktive und gegen eine pathogenetische Rolle der untersuchten DNA-Reparaturenzyme in der Hepatokarzinogenese.