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本文采用一步环合法合成了N-甲基咪唑，再由N-甲基咪唑和溴代正丁烷合成了中间体溴化1-丁基-3-甲基咪唑，中间体再经过离子交换得到1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐（[bmim]BF4）离子液体．在该离子液体介质中，氯苄和乙酸钠反应高效合成了乙酸苄酯．结果表明：以[bmim]BF4为溶剂和催化剂乙酸钠与苄氯的摩尔比为1．4：1，反应温度为60℃，反应时间为2．5h，氯苄转化率可达95％．而且产物易于分离，离子液体可重复使用．中间体和产物结构经Fr—IR表征．