【摘 要】
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人工合成梅毒螺旋体重组蛋白Tp0453-Gpd基因,转入大肠杆菌中利用IPTG进行诱导表达,表达的重组蛋白分子量为64kD.重组蛋白镍柱纯化后作为抗原,检测人血清样本.结果显示,梅毒患
【机 构】
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江汉大学生命科学学院,江西农业大学生物科学与工程学院,花都市人民医院检验科
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(31460667);湖北省教育厅资助项目(B2014080);江西省科学技术厅重点研发计划项目(20161BF60084)
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人工合成梅毒螺旋体重组蛋白Tp0453-Gpd基因,转入大肠杆菌中利用IPTG进行诱导表达,表达的重组蛋白分子量为64kD.重组蛋白镍柱纯化后作为抗原,检测人血清样本.结果显示,梅毒患者样本组与非梅毒患者样本组存在非常显著差别,说明重组蛋白可被梅毒抗体特异性识别,有良好免疫反应性,可作为梅毒诊断试剂新抗原.同时,利用该重组蛋白免疫新西兰兔3次,兔血清中可持续检测到高滴度梅毒抗体,显示该重组蛋白有较强免疫原性,可作为梅毒基因工程蛋白疫苗候选蛋白。
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