【摘 要】
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目的:观察电针预处理对脑缺血再灌注后小胶质细胞活化状态的影响。方法:成年雄性SD大鼠随机分为假手术组（sham）、缺血组（MCAO）、电针处理组（EA+MCAO）三组。采用大脑中动脉栓塞（MCAO）诱导大鼠局灶性脑缺血再灌注模型。缺血再灌注后6 h、24 h、3 d和7 d取材,运用Western blot及免疫荧光技术检测缺血半暗带小胶质细胞活化状态以及M1/M2型特异性标志分子的表达水平。结果
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（81173394）；
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目的:观察电针预处理对脑缺血再灌注后小胶质细胞活化状态的影响。方法:成年雄性SD大鼠随机分为假手术组（sham）、缺血组（MCAO）、电针处理组（EA+MCAO）三组。采用大脑中动脉栓塞（MCAO）诱导大鼠局灶性脑缺血再灌注模型。缺血再灌注后6 h、24 h、3 d和7 d取材,运用Western blot及免疫荧光技术检测缺血半暗带小胶质细胞活化状态以及M1/M2型特异性标志分子的表达水平。结果:脑缺血再灌注后,小胶质细胞被激活,数量表达增加（P＜0.05,vs.sham组）,形态从静息状态的分支状转变为圆形的阿米巴状。M1型标志分子i NOS主要表达于缺血再灌注后24小时（P＜0.05,vs.sham组）,M2型标志分子Arginase主要表达于缺血再灌注后7天（P＜0.05,vs.sham组）。电针预处理上调Arginase的表达水平,下调i NOS的表达水平（P＜0.05,vs.MCAO组）。结论:缺血再灌注后小胶质细胞被激活,电针预处理促使活化的小胶质细胞由M1向M2转化。
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