探讨人脐带间充质干细胞（HUCMSC）在炎性细胞因子刺激及与类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞（RA-FLSs）共培养条件下表达可溶性血管内皮生长因子受体1（sFlt1）水平。
方法①单独培养HUCMSC，或分别以TNF-α、IFN-γ、TNF-α+IFN-γ刺激HUCMSC，24 h、48 h和72 h后收集上清，ELISA检测各组sFlt1水平。②将RA-FLSs与HUCMSC通过Transwell体系共培养72 h，以RA FLSs和HUCMSC单独培养为对照，ELISA检测各组sFlt1水平。2组间比较采用t检验，多组比较采用单因素方差分析。
结果① 24 h和48 h时间点，TNF-α+IFN-γ组sFlt1浓度较对照组显著升高[24 h（5.4±0.4）ng/ml和（2.8±1.7）ng/ml，t=0.942，P=0.026；48 h（7.2±0.8）ng/ml和（4.3±1.0）ng/ml，t=4.285，P=0.005]。72 h时间点，TNF-α+IFN-γ组sFlt1浓度高于对照组（9.1±1.7）ng/ml和（7.0±1.4）ng/ml，t=0.683，P=0.52），但差异无统计学意义。TNF-α组和IFN-γ组sFlt1浓度较对照组差异无统计学意义。② HUCMSC表达sFlt1水平高于RA-FLSs（8.19±3.64）ng/ml和（0.19±0.08）ng/ml，t=7.280，P<0.01）。RA FLSs与HUCMSC共培养后，共培养组sFlt1浓度显著高于HUCMSC组[（17.26±6.92）ng/ml和（8.19±3.64）ng/ml，t=3.985，P=0.000 7]。
结论HUCMSC在炎性细胞因子TNF-α联合IFN-γ刺激下表达sFlt1升高。RA FLSs可能通过分泌炎症因子促进共培养HUCMSC上调sFlt1表达。