【摘 要】
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目的探讨白介素-18(IL-18)启动子基因-607C/A和-137G/C位点单核苷酸多态性(SNP)与中国汉族原因不明复发性流产(URSA)的相关性,并进一步分析其与血清IL-18水平的关系。方法采
【机 构】
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潍坊医学院妇产科学专业,潍坊市人民医院妇产科,潍坊市人民医院检验科
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目的探讨白介素-18(IL-18)启动子基因-607C/A和-137G/C位点单核苷酸多态性(SNP)与中国汉族原因不明复发性流产(URSA)的相关性,并进一步分析其与血清IL-18水平的关系。方法采用特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)技术,检测94例URSA病人(URSA组)和102例健康早孕妇女(对照组)IL-18启动子基因-607C/A和-137G/C位点基因型及等位基因频率;采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定其血清IL-18含量。结果URSA组IL-18启动子基因-607C/A位点CC型频率高于对照组,差异有显著性(χ2=30.745,P<0.001),CA型频率低于对照组,差异有显著性(χ2=26.217,P<0.001),AA型频率低于对照组但差异无显著性(P>0.05);等位基因C频率高于对照组,差异有显著性(χ2=24.470,P<0.001)。IL-18启动子基因-137G/C位点基因型频率及等位基因频率两组比较差异均无显著性(P>0.05)。URSA组IL-18启动子基因-607C/A位点CC型者血清IL-18水平高于CA、AA型者,差异有显著性(t=43.056,P<0.001);URSA组IL-18启动子基因-137G/C位点3种基因型之间血清IL-18水平差异均无显著性(P>0.05)。结论 IL-18启动子基因-607C/A位点的SNP与中国汉族人群发生URSA的风险具有相关关系,它可能是通过影响IL-18基因表达而参与URSA的发病。
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