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利用植物表达载体pBI121-AtPCS1转化农杆菌LBA4404,经菌落PCR鉴定获得阳性菌,利用叶盘法以重组的农杆菌侵染陇东苜蓿的子叶.采用GUS组织化学染色和对部分转基因再生植株进行PCR鉴定,初步结果表明AtPCS1基因已成功整合到苜蓿基因组.
农杆菌介导的AtPCS1基因转化陇东苜蓿的初步研究
【摘 要】
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利用植物表达载体pBI121-AtPCS1转化农杆菌LBA4404,经菌落PCR鉴定获得阳性菌,利用叶盘法以重组的农杆菌侵染陇东苜蓿的子叶.采用GUS组织化学染色和对部分转基因再生植株进行P
【机 构】
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兰州理工大学生命科学与工程学院
【出 处】
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西北师范大学学报：自然科学版
【发表日期】
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2010年6期
【基金项目】
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甘肃省自然科学基金资助项目（3ZS042-B25-011）, 兰州理工大学博士基金资助项目（SB08200602）
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