【摘 要】
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目的：分离纯化两种不同模型来源的卵圆细胞(HOCs)并初步筛选差异表达的microRNA.
方法：采用2-乙酰氨基芴(2-AAF)和2/3肝切除(PH)建立SD大鼠HOCs增殖模型,用化学致癌剂3-甲
【机 构】
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海南医学院附属医院胃肠肿瘤外科,海南海口570102南方医科大学附属花都医院普外科
【出 处】
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2015年海南省外科年会暨广州军区普外年会
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目的：分离纯化两种不同模型来源的卵圆细胞(HOCs)并初步筛选差异表达的microRNA.
方法：采用2-乙酰氨基芴(2-AAF)和2/3肝切除(PH)建立SD大鼠HOCs增殖模型,用化学致癌剂3-甲基-4-二甲基偶氮苯(3-Me-DAB)诱发SD大鼠肝卵圆细胞增生模型：分离纯化并鉴定两种不同模型来源的大鼠肝卵圆细胞：用microRNA芯片技术检测HOCs/AAF与HOCs/DAB中microRNA的表达谱,筛选差异表达的microRNA：用实时荧光定量PCR方法对筛选出的部分差异microRNA进行验证.
结果：①激光扫描共聚焦显微镜显示,两种肝卵圆细胞胞质和胞膜均表达干细胞标志Thy-1及C-kit②mi croRNA芯片的结果显示,HOCs/DAB与HOCs/AAF比较,有10个microRNA表达上调,8个microRNA表达下调.③实时荧光定量PCR结果进一步证实mir-210、mir92b、mir-1281在HOCs/DAB中显著上调,而mir-181、mir-1228显著下调.
结论：两种不同模型来源的肝卵圆细胞存在着显著差异表达的microRNA,为研究肝癌细胞可能来源于肝卵圆细胞HOCs/DAB提供线索.
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