【摘 要】
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将口蹄疫病毒VP1基因克隆至原核表达载体pBAD/TOPO中,经鉴定后得到了重组质粒pBAD-VP1.将此重组质粒转化到受体菌TOP10中,分别以不同浓度的诱导剂L-阿拉伯醛糖进行诱导,并在
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将口蹄疫病毒VP1基因克隆至原核表达载体pBAD/TOPO中,经鉴定后得到了重组质粒pBAD-VP1.将此重组质粒转化到受体菌TOP10中,分别以不同浓度的诱导剂L-阿拉伯醛糖进行诱导,并在不同诱导时间进行采样,经处理后做SDS-PAGE和蛋白质印迹分析.结果,以终浓度为0.02 g/L的L-阿拉伯醛糖进行诱导,4 h后表达可达到高峰,表达产物大小约为40 ku.软件扫描结果显示,VP1融合蛋白的表达量占细菌总蛋白的26.3%,能与抗FMDV抗体发生特异性反应,融合蛋白以包涵体和可溶形式存在.抽提融合蛋白
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