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目的 研制罂粟碱明胶微球，探索微球药物控释系统治疗脑血管痉挛的可行性。方法 采用改良的双相乳化冷凝聚合法制备明胶微球。并将其与盐酸罂粟碱复合。观察微球分散度、粒径及外观形态；计算微球包封率、载药率及体外释药特性。将自体动脉血分二次注入枕大池制备兔蛛网膜下腔出血（SAH）模型，随后将罂粟碱明胶微球注入该模型兔的枕大池；第7天时，观察并计算基底动脉血管横截面积。结果 微球大小均匀，平均直径（18．36±3．56）μm，载药量为28．0％，包封率为93-3％，体外14d内药物缓释91．0％。兔的基底动