【摘 要】
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取疑似猪细小病毒(PPV)流产胎儿组织病料,处理后接种PK-15传代细胞,2～4 d后出现了明显的细胞病变;荧光抗体试验结果显示,PPV呈现阳性;以猪细小病毒VP2基因的1对特异性引物,从P
【机 构】
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贵州大学动物科学学院,贵州大学动物疫病研究所
【基金项目】
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贵州省"十一·五"农业科技攻关重大项目子课题(黔科合NZ字[2005]3002),贵阳市农业局科技计划项目(2007-08).
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取疑似猪细小病毒(PPV)流产胎儿组织病料,处理后接种PK-15传代细胞,2～4 d后出现了明显的细胞病变;荧光抗体试验结果显示,PPV呈现阳性;以猪细小病毒VP2基因的1对特异性引物,从PPV疫苗、流产胎儿病料及感染细胞培养物中PCR扩增出158 bp的DNA条带;扩增产物经EcoR I酶切分析,得到了预期的条带(123 bp和35 bp),从而证实PCR方法的特异性;敏感性试验结果显示,PCR的最小检出量为300 pg.研究结果表明,2006年9月发生在贵州省某种猪场的疫情确由猪细小病毒感染所致.
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