目的 :探讨脂多糖结合蛋白 (LBP)对脂多糖 (LPS)激活肺泡巨噬细胞内p38信号通路的调节作用。方法 :经硫酸铵盐析、Bio -Rex70阳离子交换层析和MonoQ阴离子交换层析 ,从大鼠急性期血清中分离纯化LBP。分别用 0 0 1mg/L和 1mg/L的LPS刺激肺泡巨噬细胞 ,并加入不同浓度LBP( 0mg/L、0 0 1mg/L、0 1mg/L、1mg/L和 10mg/L) ,观察肺泡巨噬细胞中p38蛋白激酶的磷酸化程度。结果 :纯化的大鼠LBP在SDS -PAGE的 6 0kD处呈现单一条带 ,并可增强LPS与单核细胞的结合。当LPS浓度为 0 0 1mg/L时 ,1mg/L以下的LBP可明显增敏LPS对肺泡巨噬细胞内p38信号通路的激活 ,并且这种增敏作用随LBP浓度的增加而增强。但LBP为 10mg/L时 ,LBP对LPS的增敏作用反而有所减弱 ;当LPS为 1mg/L时 ,LBP对LPS激活肺泡巨噬细胞内p38信号通路无调节作用。结论 :LBP对低浓度LPS( 0 0 1mg/L)激活肺泡巨噬细胞内p38信号通路有明显的调节作用 ;而高浓度LPS( 1mg/L)不需LBP的增敏作用 ,可能通过LBP非依赖途径直接激活p38信号通路