【摘 要】
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目的：构建改造的人血管内皮细胞一氧化氮合酶（eNOS）基因启动子，利用氯化钴诱导的人脐静脉血管内皮细胞-12缺氧模型研究其基因启动子活性的变化。方法：用不同剂量的氯化钴体外处理
【机 构】
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暨南大学生命科学技术学院免疫生物学系
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目的：构建改造的人血管内皮细胞一氧化氮合酶（eNOS）基因启动子，利用氯化钴诱导的人脐静脉血管内皮细胞-12缺氧模型研究其基因启动子活性的变化。方法：用不同剂量的氯化钴体外处理细胞复制缺氧模型， PCR点突变技术构建突变启动子pGL2-eNOS-insSP1，分别将pGL2-eNOS-insSP1和pGL2-eNOS-p载体导入HUVEC-12细胞，双荧光素酶报告基因技术用于检测启动子转录活性的变化。结果：DNA测序显示人的eNOS 基因启动子SP1改构体的序列正确；改构体eNOS启动子活性在一定范围内随
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