乙肝不同血清模式及乙肝DNA定量与前S1抗原联合检测的临床意义

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目的

探讨乙型肝炎患者不同的血清学模式、乙肝病毒DNA(HBV-DNA)与乙肝前S1抗原(Pre-S1Ag)联合检测的临床意义。

方法

采用化学免疫发光法(CLIA)定量筛选339例乙肝血清标志物阳性血清,采用荧光定量聚合酶链反应法(FQ-PCR)检测HBV-DNA,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测Pre-S1Ag。

结果

乙肝不同血清模式下,HBV-DNA与Pre-S1Ag检测结果比较差异无统计学意义(P>0.05)。HBsAg、HBeAg、抗- HBc阳性组HBV-DNA检出率93.1%,Pre-S1Ag检出率86.1%。HBsAg、HBeAb、抗-HBc阳性组HBV-DNA检出率45.9%,Pre-S1Ag检出率69.2%。HBsAg、抗-HBc阳性组HBV-DNA检出率61.0%,Pre-S1Ag检出率72.9%。HBsAg、HBeAg阳性组HBV-DNA及Pre-S1Ag检出率均为100%。以HBeAg阳性为对照HBV-DNA及Pre-S1Ag检出率分别为87.3%和93.7%。HBV-DNA与Pre-S1Ag检测结果比较差异有统计学意义(P>0.05)。

结论

乙肝五项、HBV-DNA、Pre-S1Ag联合检测能够对乙肝病毒的感染、复制程度做出准确的判断,为临床治疗方案的选择和疗效的观察提供可靠的依据。

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