【摘 要】
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目的：观察加减乌梅丸方联合埃索美拉唑治疗寒热错杂型慢性萎缩性胃炎的临床疗效及安全性分析。方法：选取2015年8月—2018年10月本院收治的84名寒热错杂型慢性萎缩性胃炎患者为研究对象，随机分为对照组（n=42）与观察组（n=42）。对照组单用埃索美拉唑治疗，观察组进行加减乌梅丸方联合埃索美拉唑治疗，治疗4周后，比较两组的中医症状积分（包括主证与次证积分）、胃镜病理组织学积分、血清学检查（G-17
【基金项目】
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国家重点研发项目（2017YFC1307602）； 天津市科技计划项目（16ZXHLSY00120）； 武警后勤学院基础研究项目（WHJ201721）；
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目的：观察加减乌梅丸方联合埃索美拉唑治疗寒热错杂型慢性萎缩性胃炎的临床疗效及安全性分析。方法：选取2015年8月—2018年10月本院收治的84名寒热错杂型慢性萎缩性胃炎患者为研究对象，随机分为对照组（n=42）与观察组（n=42）。对照组单用埃索美拉唑治疗，观察组进行加减乌梅丸方联合埃索美拉唑治疗，治疗4周后，比较两组的中医症状积分（包括主证与次证积分）、胃镜病理组织学积分、血清学检查（G-17、PG I、PG II）及不良反应。结果：治疗后观察组的主证积分、次证积分及总积分均显著优于对照组（P <0.05），且治疗后观察组的总显效率（35.7%）、总有效率（86.7%）显著均高于对照组的总显现率（23.8%）、总有效率（63.3%）（P <0.05）。治疗后观察组病理学检查胃粘膜萎缩积分显著低于治疗前（1.43±0.60比1.74±0.74，P <0.05），但与治疗后的对照组相比，无统计学差异（1.43±0.60比1.44±0.71，P >0.05）。治疗后观察组血清G-17、PG I、PG II水平较治疗前显著减低（P <0.05），与治疗后的对照组相比，也具有统计学差异（P <0.05）。而观察组的不良反应发生率较对照组低（P <0.05）。结论：加减乌梅丸联合埃索美拉唑可显着改善寒热错杂型慢性萎缩性胃炎患者的临床症状并缓解胃粘膜萎缩，提高了临床治疗效果，且安全性较好，具有一定的临床应用价值。
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