重组人生长激素治疗青春后期特发性矮小的疗效观察

来源 :中国当代儿科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：thskaoyan

【摘要】

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<正>特发性矮小(idiopathic short stature,ISS)是儿童矮小最常见的类型,其身高在同年龄同性别儿童的第三百分位以下,生长速度缓慢,但生长激素(GH)激发后峰值可>10 ng/mL。其

【作者】

：

罗佳美何玉清刘敏

【机构】

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重庆三峡中心医院儿童分院

【出处】

：

中国当代儿科杂志

【发表日期】

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2014年02期

【关键词】

：

特发性矮小 ISS 重组人生长激素青春后期

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<正>特发性矮小(idiopathic short stature,ISS)是儿童矮小最常见的类型,其身高在同年龄同性别儿童的第三百分位以下,生长速度缓慢,但生长激素(GH)激发后峰值可>10 ng/mL。其发病率约占矮小儿童的20%左右[1]。身材矮小影响儿童社交、情感的发展,使患儿生活质量下降。自2003年FDA批准GH治疗ISS以后,已有较多文献报道重组人生长激素(rhGH)治疗能有助于提高ISS患

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