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目的：将蜂毒素基因置于甲胎蛋白(AFP)转录调控元件(rAFP)驱动之下，构件重组腺病毒载体，观察蜂毒素基因转染对肝癌细胞生长及AFP表达的影响。方法：将蜂毒素基因置于rAFP之后，用细菌内高效同源重组法将目的基因重组入腺病毒质粒中，将腺病毒质粒用PacI酶切线性化后，用脂质体介导转染293细胞进行腺病毒的包装。携有蜂毒素基因的腺病毒感染肝癌细胞后，RT—PCR实验观察蜂毒素基因是否发生转录；MTT法测定蜂毒素基因转染对肝癌细胞增殖的影响；ELISA双抗体夹心法定量检测AFP。结果：RT—PCR实验表明蜂