【摘 要】
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目的比较单倍体相同供者(HID)和人类白细胞抗原(HLA)相合同胞供者(MSD)造血干细胞移植(HSCT)治疗重型再生障碍性贫血(SAA)的临床疗效及安全性。方法回顾性收集2012年1月1日至2019年12月31日华中科技大学同济医学院附属同济医院血液内科接受HSCT的75例SAA受者的临床资料，根据供者来源不同分为HLA相合的同胞供者组(MSD组，49例)和单倍体相同的供者组(HID组，26例)，比较两组的造血重建、移植物抗宿主病(GVHD)、感染情况和总存活率。结果MSD组和HID组受者血小板中位植入
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院血液内科，武汉 430030华中科技大学同济医学院附属同济医院血液内科，武汉 430030华中科技大学同济医学院附属同济医院血液内科，武汉 430030华中科技大学同
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目的比较单倍体相同供者(HID)和人类白细胞抗原(HLA)相合同胞供者(MSD)造血干细胞移植(HSCT)治疗重型再生障碍性贫血(SAA)的临床疗效及安全性。
方法回顾性收集2012年1月1日至2019年12月31日华中科技大学同济医学院附属同济医院血液内科接受HSCT的75例SAA受者的临床资料，根据供者来源不同分为HLA相合的同胞供者组(MSD组，49例)和单倍体相同的供者组(HID组，26例)，比较两组的造血重建、移植物抗宿主病(GVHD)、感染情况和总存活率。
结果MSD组和HID组受者血小板中位植入时间均为11 d(P＝0.84)，中性粒细胞中位植入时间分别为11 d和12 d(P＝0.08)，急性GVHD的发生率分别为18.4%和46.2%(P＝0.01)，其中Ⅱ~Ⅳ度分别为14.3%和26.9%(P＝0.24)，Ⅲ~Ⅳ度分别为4.1%和15.4%(P＝0.09)，慢性GVHD的发生率分别为23.1 %和23.9%(P＝0.71)；巨细胞病毒血症发生率分别为55.1%和84.6%(P＝0.01)，EB病毒血症发生率分别为69.4%和61.5%(P＝0.49)。中位随访54.0个月和18.5个月，MSD组和HID组的预估3年总存活率分别为94.0%和88.0%(P＝0.35)。
结论HID HSCT治疗SAA相对安全、有效，可作为缺乏MSD但急需治疗的首诊或免疫抑制治疗无效/复发者的选择之一。
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