【摘 要】
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以同源序列法克隆了大豆MADS-box基因GmAGL15,序列分析表明,该基因编码的氨基酸与拟南芥AGL15蛋白的同源性为61%,其中在MADS区的同源性为84.3%,K区的同源性为63.2%。半定量RT
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以同源序列法克隆了大豆MADS-box基因GmAGL15,序列分析表明,该基因编码的氨基酸与拟南芥AGL15蛋白的同源性为61%,其中在MADS区的同源性为84.3%,K区的同源性为63.2%。半定量RT-PCR分析表明,GmAGL15在幼胚中高度表达,而没有检测到在根、茎、叶和花中的表达。荧光定量RT-PCR分析发现,GmAGL15在大豆种子发育的不同时期均有不同程度的表达,其中在开花后15d的幼胚中表达量较高,而在开花后30d的幼胚中表达量最高。以上结果显示,基因GmAGL15对于大豆种子发育的调控可
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