【摘 要】
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目的探讨全反式维甲酸（all-trans retinoic acid,ATRA）抑制U87胶质瘤细胞血管生成拟态（VM）的机制。方法通过在细胞培养液中加入不同浓度的ATRA作用于U87细胞,利用三维培养及管道
【机 构】
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哈尔滨医科大学附属第二医院神经外科
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目的探讨全反式维甲酸（all-trans retinoic acid,ATRA）抑制U87胶质瘤细胞血管生成拟态（VM）的机制。方法通过在细胞培养液中加入不同浓度的ATRA作用于U87细胞,利用三维培养及管道计数实验、侵袭小室实验、Western blot、明胶酶谱等方法,比较组间U87细胞的VM形成能力、细胞侵袭能力、NF-κB蛋白磷酸化程度、MMP-2活性的差别。结果随着培养液中ATRA浓度逐渐增高,U87细胞形成VM的能力、细胞侵袭力、NF-κB蛋白磷酸化程度及MMP-2活性均逐渐减弱。结论ATRA
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