【摘 要】
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目的：探讨吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）参与肝癌免疫逃逸的机制。方法：混合培养HepG2细胞和T淋巴细胞,在有或无外源性IDO存在下,用RT-PCR检测细胞中IDOmRNA的表达,流式细胞仪分析混合
【机 构】
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山西医科大学附属第二临床医学院消化内科
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目的：探讨吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）参与肝癌免疫逃逸的机制。方法：混合培养HepG2细胞和T淋巴细胞,在有或无外源性IDO存在下,用RT-PCR检测细胞中IDOmRNA的表达,流式细胞仪分析混合反应体系中HepG2细胞的凋亡率,MTT检测T淋巴细胞抗HepG2细胞的细胞毒活性。结果：混合反应体系中,HepG2细胞表达IDOmRNA的水平随着IDO浓度的增高而无明显变化;在对照组及实验组（IDO浓度分别为0.05,0.5,5 mmol/L）中,HepG2细胞的凋亡率分别为（3.48±0.34
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