论文部分内容阅读
以野生新疆雪莲(Saussurea involucrata Kar.et Kit)为研究材料,利用Creator SMART^TM cDNA Library Construction技术构建了雪莲全长cDNA文库,从野生雪莲中提取总RNA和mRNA,用分离到的微量mRNA合成cDNA第1链。通过长距离PCR扩增得到足够量的双链cDNA。将随工酶切后并纯化的cDNA片段连接到经随工酶切的噬菌体λTripIEX2上,并对噬菌体进行包装,建成cDNA的全长库。经大肠杆菌XL1-Blue平板检测,原始文库滴度达4