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目的：用建立的CT45—5-siRNA研究肿瘤睾九抗原CT45—5在DNA损伤应答中的作用。方法：通过靶向CT45—5基因小干扰RNA（siRNA）下调CT45—5的表达，用MTT比色法检测经喜树碱和依托泊苷处理后细胞对DNA损伤诱导剂的敏感性，用流式细胞技术检测电离辐射后细胞周期的变化。结果：在DNA损伤诱导剂处理后，在脆性组氨酸三联体（Fhit）高表达细胞中下调CT45—5的表达可以使细胞表现出更强的G：期阻滞及对DNA损伤诱导剂更耐受，而在Fhit缺失表达的细胞中却没有此现象。结论：CT45—5可能