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目的
探讨不同剂量盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效及安全性。
方法选取Ⅲ型前列腺炎患者150例为研究对象，采用随机数字表法分为观察组75例、对照组75例，观察组患者给予盐酸坦洛新缓释片2片(0.4 mg)治疗，1次/d；对照组给予盐酸坦洛新缓释片1片(0.2 mg)＋淀粉片1片治疗，1次/d。治疗12周后比较两组临床疗效、美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)改善情况、白细胞计数及pH值改善情况、不良反应发生情况。
结果观察组总有效率高于对照组(93.33%比81.33%)，差异有统计学意义(χ2＝4.881，P<0.05)。治疗后观察组疼痛、排尿症状、生活质量及NIH-CPSI总分分别为(5.13±4.02)分、(2.52±1.07)分、(3.64±3.25)分、(9.19±0.63)分，均低于对照组的(8.25±3.54)分、(3.28±1.87)分、(5.57±3.62)分、(16.47±0.38)分，两组差异均有统计学意义(t＝5.044、3.055、3.436、85.693，均P<0.05)。治疗后观察组白细胞计数、pH值分别为(12.65±5.88)×109/L、(6.29±0.20)，均低于对照组低的(16.58±6.24)×109/L、(6.73±0.16)，两组差异均有统计学意义(t＝3.970、14.878，均P<0.05)。两组不良反应单项发生率及总发生率差异均无统计学意义(χ2＝0.340、0.207、0.000、0.000、0.362，均P>0.05)。
结论应用0.4 mg盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效优于0.2 mg，且对安全性无明显影响。