【摘 要】
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(Z)-α-烯取代-γ-丁内酯多具有明显的生物活性,除了用做植物生长节调剂外,还常常作为杀菌剂、除草剂、抗生素、抗肿瘤药物的有效成分和有机合成重要的中间体,因此,引起了各
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(Z)-α-烯取代-γ-丁内酯多具有明显的生物活性,除了用做植物生长节调剂外,还常常作为杀菌剂、除草剂、抗生素、抗肿瘤药物的有效成分和有机合成重要的中间体,因此,引起了各国化学家、药物学家广泛的关注和兴趣.[1,2].(Z)-α-烯取代-γ-丁内酯类化合物的立体选择性合成是有机合成领域中非常活跃的研究课题之一.本文报道(Z)-2-(4-氟苯氧甲叉基)-4-(3,4,5-三甲氧苯基)-γ-丁内酯8和(Z)-2-(4-氟苯氧基甲基)-4-(3,4,5-三甲氧苯基)-2-丁烯-γ-内酯9的简便的立体选择性合成方
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