【摘 要】
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目的 探讨随访护理在新生儿听力和耳聋基因联合筛查中的应用效果.方法 2016年10月～2018年1月本院出生的1980名新生儿进行听力和耳聋基因联合筛查,并随访至3月龄.结果 1980例新
【机 构】
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西南医科大学附属中医医院耳鼻咽喉科,四川泸州,646000
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目的 探讨随访护理在新生儿听力和耳聋基因联合筛查中的应用效果.方法 2016年10月～2018年1月本院出生的1980名新生儿进行听力和耳聋基因联合筛查,并随访至3月龄.结果 1980例新生儿中,耳聋基因与听力筛查均正常的有1888例占95.4％,耳聋基因与听力筛查均异常的有35例占1.8％;耳聋基因筛查正常但听力筛查异常的有10例占0.5％;耳聋基因筛查异常但听力筛查正常的有47例占2 4％.听力筛查结果异常新生儿共45例,在听力复筛和确诊环节中失访3例,失访率为6.7％.随访期内确诊听力障碍患儿10例,约占0.5％.70例携带致病基因患儿接受了长期随访,有21例患儿听力复筛结果显示为“双耳通过”,有49例患儿听力复筛结果显示为“未通过”.结论 新生儿听力和耳聋基因联合筛查随访护理能够发现高危或者迟发性耳聋患儿,对防聋、指导聋儿康复、评估耳聋预后、降低耳聋发生率具有重大意义.
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