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对成年绒山羊皮肤干细胞进行了分离与特征的研究,0.5cm^2的成年绒山羊皮块经中性蛋白酶4℃过夜消化,去掉真皮层,37℃消化30min,经1009g/mL Ⅳ型胶原粘附10min筛选干细胞,获得了鸟巢状、岛状和铺路石状克隆,细胞周期测定发现大部分细胞处于G1/G0期.通过合成绒山羊β1-整合素和CD34寡核苷酸特异性探针,对培养细胞进行荧光原位杂交,结果表明这两种基因在干细胞中均有表达.