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目的发展一种快速、敏感、特异的检测炭疽芽孢杆菌的方法.方法应用基于TaqMan荧光探针的实时(real-time)PCR技术,针对致病炭疽毒株的两个质粒pXO1、pXO2上的pagA,cap基因和染色体上的ropB基因设计引物和探针定性、定量检测炭疽芽孢杆菌.构造并应用上述探针的外标对照及pagA的内标对照,采用多重荧光定量PCR技术建立荧光定量方法并发现假阴性;采用UDG抗污染和ROX矫正背景噪音,提高检验能力;用该方法检测炭疽芽孢杆菌疫苗株感染的动物脾脏标本,盲法评价该方法在实际工作的应用.结论该方法