【摘 要】
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目的观察大鼠肝缺血再灌注损伤模型肺组织的氧化应激状态以及抗氧化酶过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)的表达变化，探讨肝缺血再灌注损伤对肺组织的影响和CAT、SOD的抗氧化作用。方法采用无损伤血管夹夹闭通往大鼠肝右叶、肝中叶的血管和胆管30 min，然后松开血管夹恢复肝脏血液供应，制造大鼠70%肝脏缺血再灌注损伤模型；再灌注6 h后取血、肝脏和肺。血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性采用速率
【机 构】
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050017 石家庄，河北医科大学解剖学教研室,050071 石家庄，河北省血液中心检验科,050017 石家庄，河北医科大学解剖学教研室,050017 石家庄，河北医科大学解剖学教研室
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目的观察大鼠肝缺血再灌注损伤模型肺组织的氧化应激状态以及抗氧化酶过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)的表达变化，探讨肝缺血再灌注损伤对肺组织的影响和CAT、SOD的抗氧化作用。
方法采用无损伤血管夹夹闭通往大鼠肝右叶、肝中叶的血管和胆管30 min，然后松开血管夹恢复肝脏血液供应，制造大鼠70%肝脏缺血再灌注损伤模型；再灌注6 h后取血、肝脏和肺。血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)活性采用速率法测定。采用HE染色法观察肝脏的形态学改变。肺组织丙二醛(MDA)含量采用硫代巴比妥酸比色法测定，抗氧化酶CAT、SOD的mRNA表达水平采用RT-PCR的方法测定，蛋白水平的表达变化采用Western blot法测定。
结果与对照组相比，肝脏缺血再灌注损伤组大鼠血清ALT活性和肺组织内MDA的含量均明显升高，HE染色结果显示肝组织结构受损明显，肺组织抗氧化酶CAT、SOD的mRNA水平和蛋白水平也均明显升高。
结论肝缺血再灌注损伤使肺组织也遭受过氧化损伤；抗氧化酶CAT、SOD在此过程中可能发挥了抗氧化应激作用，对肺脏具有保护作用。
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