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目的：检测正常人外周血单个核细胞（PBMC）感染2型登革病毒（DENV2）后肿瘤坏死因子α．（TNF-01）基因启动子区域CpG位点的甲基化水平。方法：采用亚硫酸氢盐测序PCR法检测DNA甲基化水平。结果：TNF-α基因启动子区域为-294bp到＋58bp，覆盖11个散在CpG位点；PCR反应后取PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳分析显示，扩增序列大小与理论预测相符合；PBMC感染DENV20h和6h在11个甲基化位点中有2个处于甲基化状态，感染12h有6个甲基化位点甲基化。0h、6h和12h的平均甲基化率分别