论文部分内容阅读
采用SDS-PAGE凝胶电泳及电转移方法,将增溶的鼠肝线粒体胆碱脱氨酶进一步纯化,且去掉增溶线粒体胆碱脱氢酶中所包含的大部分磷脂、去垢剂、辅基FAD等、,对进一步纯化的CDH进行了N端氨基酸序列测定,得到CDH N端10个氨基酸残基序列为VAAAAGGGKD,这一部分序列与小CO5蛋白、大鼠腺苷酰环化酶、人甾体结合蛋白(oxysterol-bindingprotein)有很高同源性,但与大肠杆菌C