吲哚类Src/IGF-1R激酶双靶点抑制剂的分子对接和分子动力学研究

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目的研究吲哚类双靶点Src/IGF-1R抑制剂与两个受体的作用机制。方法用分子对接和分子动力学(MD)模拟方法确定化合物与两个激酶的结合模式和相互作用的关键氨基酸,并用MM-PBSA法计算化合物与受体的结合自由能。结果通过对接发现抑制剂在两个激酶中的结合模式非常相似,化合物的对接能量打分与它们的抑制活性具有良好的相关性(Src的R=0.800;IGF-1R的R=0.891),两个激酶蛋白结构叠合的均方根偏差和标准分数分别为0.18nm和7.02nm,蛋白序列36.00%是相同的,表明Src与IGF-1R两
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