特发性肺纤维化治疗进展

来源 :临床肺科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：lhyu11

【摘要】

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<正>特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是原因不明的弥漫性肺间质疾病,确诊后其中位生存时间为2~3年,临床表现主要为进行性呼吸困难,最终因呼吸衰竭而死亡

【作者】

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陈豪江涛周蜜

【机构】

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重庆医科大学附属第一医院呼吸内科

【出处】

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临床肺科杂志

【发表日期】

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2015年09期

【关键词】

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特发性肺纤维化吡非尼酮 IPF TGF 治疗进展

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<正>特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是原因不明的弥漫性肺间质疾病,确诊后其中位生存时间为2~3年,临床表现主要为进行性呼吸困难,最终因呼吸衰竭而死亡。IPF的传统治疗药物主要是糖皮质激素和免疫抑制剂,但临床疗效观察传统治疗药物并不能有效防止IPF的发展,并且长期使用这两种药物可产生较多的副作用。随着对本病发病机制及病理生理的研究和分子

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