【摘 要】
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目的探讨微小RNA-186(miR-186)靶向调控A型激酶锚定蛋白2(ARAP2)表达及对口腔鳞癌(OSCC)细胞侵袭迁移的影响。方法采用实时定量PCR(QPCR)检测OSCC细胞HN13和人口腔黏膜正常上
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目的探讨微小RNA-186(miR-186)靶向调控A型激酶锚定蛋白2(ARAP2)表达及对口腔鳞癌(OSCC)细胞侵袭迁移的影响。方法采用实时定量PCR(QPCR)检测OSCC细胞HN13和人口腔黏膜正常上皮细胞HOK的miR-186水平;脂质体法向HN13细胞分别转染miR-186模拟物(Mimics组)、抑制物(Inhibitor组)和对照随机序列(对照组),QPCR检测miR-186水平,活细胞计数CCK-8试剂盒检测增殖能力,Transwell侵袭和迁移实验检测穿膜细胞数,双荧光素酶报告基因实验
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