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用荧光光谱法、紫外光谱法和凝胶电泳法研究了药物头孢匹胺与牛血清白蛋白（BSA）之间的作用机制．结果表明，头孢匹胺与BSA之间主要以较强的氢键和范德华力结合，形成的化合物致使牛血清白蛋白的内源荧光猝灭，猝灭机理主要为静态猝灭．二者结合常数为4．288×10^4L·mol^-1（18℃），结合位点数约为1，头孢匹胺和BSA色氨酸残基结合距离r=2．06nm；同时二者相互作用并不影响蛋白结构，使蛋白质原有生物活性继续保持．