观察敌草快（diquat, DQ）在大鼠体内的毒代动力学及组织分布特点。
方法取42只Wistar雄性大鼠，通过一次性灌胃染毒给予大鼠DQ 115.5 mg/kg（每100 mg体质量给予DQ溶液体积1 mL），其中24只大鼠用于毒代动力学研究，采用随机数字表法分成4组，每组每只在4个时间点采血，分别在给药前、给药后5 min、10 min、25 min、40 min、1 h、2.5 h、5 h、8 h、10 h、11 h、12 h、13 h、16 h、24 h、34 h于眼眶内取血1 mL；18只Wistar大鼠用于组织分布研究，采用随机数字表法分为3组，分别于吸收相（25 min）、平衡相（1 h）和消除相（1 d）三个时间点处死大鼠留取组织标本，采用超高效液相色谱-质谱联用仪对血浆及组织中DQ浓度进行测定。采用DAS 3.2.8软件对数据进行分析，绘制毒物浓度-时间曲线，计算其毒代动力学参数，并观察DQ在大鼠体内组织分布特点。
结果毒代动力学研究发现，DQ达到血浆峰浓度的时间（time to maximum plasma concentration, Tmax）为（0.9±0.3）h，血浆峰浓度（maximum plasma concentration, Cmax）为（5 287.5±2 189.5）ng/mL。DQ在大鼠血液中的消除半衰期（half-life, t1/2）为（19.3±4.3）h，平均滞留时间（mean residence time, MRT）为（4.9±0.7）h，表观分布容积（apparent volume of distribution, Vz/F）为（242.0±15.7）L/kg，曲线下面积（area under the curve, AUC0-∞）为（13 024.5±3 305.7）mg/（h·L）。组织分布研究发现，DQ在大鼠体内分布广，几乎分布到各个器官，其中主要分布于小肠、胃和肾脏，而骨骼肌、脾脏和脑组织次之，心脏、肺脏、肝脏中仅有少量分布，且DQ在肺组织中无蓄积现象。
结论DQ在体内吸收较快，给药后约1 h血浆浓度达峰值；DQ在体内分布广，几乎分布到各个器官，其中主要分布于小肠、胃和肾脏，而骨骼肌、脾脏和脑组织次之，心脏、肺脏、肝脏中仅有少量分布，且DQ在肺组织中无蓄积现象。