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目的：以天麻块茎为材料，研究不同的预处理方法对DNA提取的纯度和浓度的影响。方法：将新鲜天麻块茎切成薄片，分别置于生理盐水，灭菌双蒸水及不同浓度的乙醇溶液中，于4℃存放5～7d，再分别用CTAB法和SDS法提取其总DNA。结果：样品采用浓度为30％～50％的乙醇溶液浸泡后再提取，获得的DNA浓度和纯度都较为理想，而经生理盐水和灭菌双蒸水预处理后提取的样品DNA虽纯度不理想，但浓度较高。结论：采用30％～50％的的乙醇溶液可作为天麻块茎总DNA提取前的预处理液，生理盐水和灭菌双蒸水适用于样品的长期保存。