【摘 要】
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用BamHⅠ,EcoRⅠ,HindⅡ,HinfⅠ,MspⅠ,PstⅠ,SmalⅠ,XhoⅠ,DraⅠ,SalⅠ等十种限制内切酶对纯化后的乌鳢(Ophiocephalus argus)线粒体DNA(mtDNA)进行酶切,然后用电泳技术分离
【机 构】
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中国水产科学研究院长江水产研究所,中国水产科学研究院长江水产研究所,
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用BamHⅠ,EcoRⅠ,HindⅡ,HinfⅠ,MspⅠ,PstⅠ,SmalⅠ,XhoⅠ,DraⅠ,SalⅠ等十种限制内切酶对纯化后的乌鳢(Ophiocephalus argus)线粒体DNA(mtDNA)进行酶切,然后用电泳技术分离酶切片段。结果表明,十种限制性内切酶只有DraⅠ,SalⅠ两种限制性内切酶有多个酶切位点,且计算出乌鳢mtDNA大小约由17200个碱基对组成。
The purified mitochondrial DNA (mtDNA) from Ophiocephalus argus was digested with ten restriction enzymes BamHI, EcoRI, HindII, HinfI, MspI, PstI, SmalI, XhoI, DraI and SalI and then separated by electrophoresis Digested fragments. The results showed that there were multiple restriction enzyme sites for restriction endonucleases of DraI and SalI and the size of mtDNA was estimated to be about 17200 base pairs.
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