【摘 要】
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维奈克拉(Venetoclax,Ven)作为一种可口服的新型靶向药物,能抑制BCL-2,破坏抗凋亡信号,诱导CLL细胞的程序性凋亡,可在给药后数小时内迅速诱导细胞凋亡和使肿瘤体积急剧减小.研究发现,Ven单药治疗在75岁以下或75岁以上的人群中毒性表现无显著差异或需要调整剂量,具有同等的临床疗效和安全性;在治疗老年复发/难治性CLL患者时,对比依鲁替尼单药治疗,老年患者对Ven的耐受性会更好,Ven更具有优势;FDA批准Ven可治疗del 17p的复发/难治性CLL,对于一些难治性的CLL患者而言,联合用
【机 构】
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佳木斯大学附属第一医院,黑龙江省佳木斯市 154000
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维奈克拉(Venetoclax,Ven)作为一种可口服的新型靶向药物,能抑制BCL-2,破坏抗凋亡信号,诱导CLL细胞的程序性凋亡,可在给药后数小时内迅速诱导细胞凋亡和使肿瘤体积急剧减小.研究发现,Ven单药治疗在75岁以下或75岁以上的人群中毒性表现无显著差异或需要调整剂量,具有同等的临床疗效和安全性;在治疗老年复发/难治性CLL患者时,对比依鲁替尼单药治疗,老年患者对Ven的耐受性会更好,Ven更具有优势;FDA批准Ven可治疗del 17p的复发/难治性CLL,对于一些难治性的CLL患者而言,联合用药相对于Ven单药治疗效果更佳,例如研究发现相较于GClb组,VenG组中具有完全缓解和最小残留疾病阴性的患者百分比明显更高且患者无进展生存期更长,可发现,Ven联合奥滨珠单抗是治疗难治性CLL的重要选择.此外,中性粒细胞减少是Ven最常见的不良反应,缓慢增加剂量,仔细监测和适当预防,可降低TLS的风险.
其他文献
目的:构建lncRNA snhg17-KO基因敲除小鼠模型,为探讨snhg17在肿瘤发生中的作用机制及体内实验研究提供更特异可靠的动物模型.方法:确定snhg17-KO基因敲除小鼠特异性靶标sgRNA1、sgRNA2,引导与核酸酶Cas9结合进行RNA的体外转录,将有活性的sgRNA和Cas9RNA通过C57BL/6小鼠受精卵的显微注射方式,获取snhg17基因敲除的纯合子小鼠.运用聚合酶链反应(PCR)和基因测序方法,针对获得的子代小鼠,进行基因型的鉴定.结果:lncRNA snhg17-KO基因敲除小
目的:分析不同正畸力值对牙髓活力的影响,探讨基质金属蛋白酶9(MMP-9)蛋白表达与不同正畸力值牙髓活力的相关性.方法:选取我院2019年12月—2020年12月共收治的60例接受正畸治疗的患者作为研究对象,将患者随机分为轻力组和重力组,每组30例.轻力组患者对双侧第一前磨牙施加50g压低力,重力组施加300g压低力.对比两组患者不同时间的牙髓活力,分析不同正畸力值与不同时间牙髓活力的相关性.随后分析不同正畸力下牙髓组织中MMP-9灰度积分对比,并分析MMP-9蛋白表达与不同正畸力值牙髓活力的相关性.结果
阿戈美拉汀是一种具有新的作用机制的抗抑郁药,它的抗抑郁作用归因于对视交叉上核中存在的褪黑激素受体MT1和MT2的激动作用,以及对5-HT2C受体的拮抗作用,这种协同作用显示了其独特临床特征.动物实验和临床研究的结果已经显示出阿戈美拉汀具有明确的抗抑郁作用.此外,也有研究表明该药在治疗焦虑症、双相抑郁、酒精依赖、偏头痛等方面可能也具有疗效.