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探讨Tat—SmacN7诱导食管癌细胞株ECl09和非小细胞肺癌细胞株NCL—H460辐射敏感性的机制。采用体外培养EC109细胞和NCL—H460细胞，实验分为对照组、单纯给药组、单纯照射组和给药联合照射组，用RT-PCR检测CAPS8、CASP9和CASP3的转录水平，Fluorogenic caspase assay试剂盒检测Caspase-3.-8、和一9的活性，ELISA方法检测Caspase活性。结果显示，两种肿瘤细胞在使用Tat—SmacN7联合Caspase的抑制剂z—VAD—fmk后，存