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利用差异显示技术，分析小麦TcLr38受小麦叶锈菌诱导的mRNA表达丰度差异，获得了136条差异条带。对136条差异条带进行了回收、重扩增和反向Northern杂交检测，获得一条杂交信号阳性的片段，对该片段进行克隆、测序，该片段长度为425bp。在GenBank中进行Blast比对分析，与普通小麦（Triticum aestivum）同源性较高，并且与小麦抗盐cDNA序列也有较高的同源性;在GrainGenes中进行Blast比对，与小麦的远源亲本粗山羊草（Aegilops tauschii）、栽培一粒小