【摘 要】
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目的 探讨组蛋白去乙酰化酶2(HDAC2)表达下调对宫颈癌细胞增殖和细胞周期的影响,并分析其可能的分子机制.方法 将HDAC2小干扰RNA(siRNA)和对照siRNA转染宫颈癌HeLa细胞,采用细胞增殖与活性检测试剂盒(CCK-8)分析转染前后细胞增殖的变化,利用流式细胞术检测转染前后细胞周期分布的变化,采用Western blot方法分析与细胞增殖和细胞周期相关蛋白表达的变化.结果 HDAC2
【机 构】
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453100河南卫辉新乡医学院第一附属医院妇产科,453100河南卫辉新乡医学院第一附属医院皮肤科,453100河南卫辉新乡医学院第一附属医院骨外科,453100河南卫辉新乡医学院第一附属医院妇产科,
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目的 探讨组蛋白去乙酰化酶2(HDAC2)表达下调对宫颈癌细胞增殖和细胞周期的影响,并分析其可能的分子机制.方法 将HDAC2小干扰RNA(siRNA)和对照siRNA转染宫颈癌HeLa细胞,采用细胞增殖与活性检测试剂盒(CCK-8)分析转染前后细胞增殖的变化,利用流式细胞术检测转染前后细胞周期分布的变化,采用Western blot方法分析与细胞增殖和细胞周期相关蛋白表达的变化.结果 HDAC2 siRNA能明显下调宫颈癌细胞中HDAC2蛋白的表达,其表达下调能明显抑制宫颈癌细胞的增殖.HDAC2 siRNA组中HeLa细胞在G0/G1期的细胞比率为63.3%±2.0%,显著高于未处理组(29.3%±1.7%)和对照siRNA组(29.4%±1.7%),F=354.181,P=0.000.Western blot结果显示,HDAC2表达下调能明显抑制cyclin D1、cyclin E和CDK2蛋白的表达,增加p21蛋白的表达.结论 HDAC2表达下调介导的细胞增殖抑制和周期阻滞可能与cyclin D1、cyclin E和CDK2蛋白表达的下调和p21蛋白表达的升高密切相关。
其他文献
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近年来,人们逐渐认识到前列腺根治切除标本处理及病理诊断报告的标准化对于临床治疗而言具有越来越重要的意义.对于某些伴有提示预后不良的组织病理学特征的前列腺肿瘤患者来说,术后可能会接受一系列辅助治疗,如放疗、化疗或激素治疗等.随着新的靶向治疗药物的不断涌现,前列腺癌最佳的临床处理方法也可能将不断地改善。
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2012年11月17日下午,《中华病理学杂志》编辑部在海南省三亚市举行了2012年11期定稿会,会议由总编辑北京大学医学部病理学系郑杰教授主持,参加会议的还有:解放军总医院病理科韦立新、解放军总医院病理科石怀银、河北医科大学病理科张祥宏、中山大学附属第一医院病理科王连唐、广东省人民医院病理科刘艳辉、中山大学附属第一医院病理科梁英杰、北京协和医院病理科崔全才。
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睾丸鞘膜恶性间皮瘤发病率低,不足间皮瘤的1%[1].我们收集6例鞘膜恶性间皮瘤,从临床及病理两方面观察其特点,以探讨其组织形态、免疫表型、诊断及鉴别诊断。
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