目的通过国内外青霉素E-test法药敏条对临床分离菌株的药物敏感性研究,评价国产E-test法药敏条的临床性能。方法收集2014—2016年临床分离纯化菌株226株,与梅里埃药敏条平行对比,超过±1个稀释倍数的采用微量稀释法进一步确认,对所测MIC值及敏感性进行统计学方法分析。结果国产药敏条与法国梅里埃药敏条比对中,有9株菌的MIC值超出了±1个稀释倍数范围,经微量肉汤稀释法验证后,有6株菌的MIC值回到了±1个稀释倍数的范围内,即纠正后的EA(Essential agreement)%为98.67%(223/226)。另外,有4株菌的体外敏感性判读存在差异,经微量肉汤稀释法验证后,有3株菌的敏感判定结果与国产条完全一致,即最终的CA(Categorical agreement)%为99.56%(225/226),VMD(Very major discrepancy)为0%,MD(Major discrepancy)为0.44%(1/226)。结论国产E-test法药敏条临床性能与国外产品无显著差异,可用于临床微生物药敏的体外检测。