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为在活细胞内探讨顺铂诱导的凋亡通路．实验样品经顺铂处理后，应用基于荧光共振能量转移（FRET）原理设计的荧光探针pFRET-Bid和pSCAT-3来检测Bid切割和Capase-3活化的动态变化，同时，利用荧光成像在亚细胞水平对Bid转位线粒体的动力学特征进行了实时分析．结果表明：在顺铂诱导的细胞凋亡过程中，Bid切割发生在药物刺激后4～5h，历时（120＋20）min．Bid切割活化后即从胞浆内转位到线粒体，历时（90±15）min．在凋亡后期，可以明显检测到Caspase．3的激活．研究表明