【摘 要】
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神经母细胞瘤(neuroblastoma, NB)是儿童最常见的颅外实体性恶性肿瘤,来源于神经脊的原始神经外胚层移行细胞或多潜能交感干细胞,发生于肾上腺髓质、腹膜后、后纵膈、下颈部
【机 构】
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310015,杭州 杭州市儿童医院放射科
【出 处】
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功能与分子医学影像学杂志（电子版）
论文部分内容阅读
神经母细胞瘤(neuroblastoma, NB)是儿童最常见的颅外实体性恶性肿瘤,来源于神经脊的原始神经外胚层移行细胞或多潜能交感干细胞,发生于肾上腺髓质、腹膜后、后纵膈、下颈部及盆腔后壁交感神经系统,其年发病率为0.003‰ ~ 0.01‰[1],约50﹪的患儿在2岁之前发病,90﹪的患儿发病时小于5岁,NB转归差异很大,预后与发病年龄和肿瘤分期密切相关,1岁以内患儿即使病灶有转移预后也较1岁以上患儿好 [2-3].
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